 Inhalte und Themen
In Österreich und der EU
7.6. Arzneimittel: Nutzen-Risikoverhältnis bei Zulassung und im Lebenszyklus, Methoden der Pharmakovigilanz, weitere Methoden der Qualitätssicherung, Risikokommunikation von Behördenseite (anhand von Beispielen).
Fortbildungsziele
Vertiefen der Kenntnisse bezüglich Regulierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten, insbesondere mit Blick auf die Arzneimittel- und Medizinproduktesicherheit in der klinischen Praxis und wie der Arzt/die Ärztin beitragen kann, die PatientInnensicherheit zu erhöhen.
Zielgruppe
Alle ÄrztInnen
Einzugsgebiet
Überregional
Weitere Informationen im Internet
Leiter
em. o. Univ. Prof. Dr. Manfred P. Dierich
Telefon: +43 1 319 76 90-57
Sekretariat
Kuoni Destination Management Austria GmbH
E-Mail: grado2012@at.kuoni.com
Telefon: +43 1 319 76 90-57
Fax: +43 1 319 11 80
Referenten
MÜLLNER Ao. Univ. Prof. Dr. Marcus
Interessenskonflikte
keine Interessenskonflikte bekannt gegeben
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