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Inhalte und Themen
Den Teilnehmern und Teilnehmerinnen werden die – gesetzlichen und regulatorischen Grundlagen (Ärztegesetz, Arzneimittelgesetz, Medizinproduktegesetz, Datenschutzgesetz, internationale Richtlinien …), – die Aufgaben und Verantwortlichkeiten von Prüfer, Sponsor, Ethikkommission und Behörden, – forschungsrelevanten Grundlagen der Biostatistik und Biometrie, der klinischen Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten, des Einsatzes neuer medizinischer Methoden und der angewandten Grundlagenforschung – formellen Rahmenanforderungen (dienstrechtliche Gegebenheiten, steuerrechtliche Grundlagen …) vermittelt.
Zielgruppe
ÄrztInnen
Einzugsgebiet
Überregional
Weitere Informationen im Internet
Leiter
Referenten
siehe Programm
Interessenskonflikte
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Anmeldung
Anmeldung erforderlich!
Medizinische Universität Innsbruck Koordinierungszentrum für Klinische Studien / OE Clinical Trial Center Anichstraße 35, 6020 Innsbruck T: +43 512 9003 70086 F: +43 512 9003 73086 E: ctc@i-med.ac.at
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