Inhalte und Themen
Good Clinical Practice Leitlinie der ICH und deren Anforderungen an Studien
Einreichungs- & Genehmigungsprozedere, gesetzliche Grundlagen
Planung, Einreichung, Aufgaben/Rollen, Dokumentation, Monitoring, Pharmakovigilanz
Umsetzung der EU Verordnungen betreffend Studien mit Humanarzneimittel und Medizinprodukte
Zielgruppe
Ärzt*innen, Prüfärzt*innen, Mitarbeiter*innen in der klinischen Forschung, Study Nurses, Studienkoordinator*innen
Einzugsgebiet
Tirol (regional)
Leiter
Sekretariat
Referenten
Mag. Christina Pirklbauer
Interessenskonflikte
|