 Inhalte und Themen
Der alle zwei Jahre stattfindende internationale Kongress richtet sich an alle relevanten Berufsgruppen im Gesundheitswesen und bietet eine einzigartige Gelegenheit zum fachlichen Austausch und zur Vernetzung mit Entscheidungsträger:innen und Expert:innen der klinischen Forschung. Renommierte Referent:innen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz verbinden in Vorträgen und Symposien praxisnahe Erkenntnisse mit den neuesten wissenschaftlichen, regulatorischen und technologischen Entwicklungen rund um die Durchführung klinischer Prüfungen. Das Symposium deckt ein breites Themenspektrum ab, das von aktuellen regulatorischen Anforderungen, Qualitätssicherung und akademischer Forschung über Digitalisierung, und vieles mehr, wobei ausgewählte Inhalte auch im D|A|CH-Vergleich beleuchtet werden. Darüber hinaus darf ich auf das Programm verweisen.
Zielgruppe
Ärztinnen und Ärzte, Ärztinnen und Ärzte in Ausbildung
Einzugsgebiet
Überregional
Weitere Informationen im Internet
Leiter
Sekretariat
Referenten
Sabine Embacher-Aichhorn, Gregor Ottawa, Martin Lucht, Hans Otter, Annette Uhlmann, Thomas Reiberger, Günter Schreier, Thorsten Benz, Joel Altmann, Julia Manzetti, Georg Dorffner, Claudia Fila, Sabine Rentz-Chorherr, David Bachler, Gabriele Schwarz, Björn Geißler, Ingrid Klingmann, u.v.m. siehe Programm, Dr. Stefan Strasser, Thorsten Ruppert, Jan Van Hassel, Christoph Gerst, Stefanie Elschner, Michael Ganner, Kristina Schachtrup, Jörg Willers, u.v.m. siehe Programm
Interessenskonflikte
Die Datamedrix GmbH hat für uns eine Software zur Erfassung von Studiendaten erstellt (so genannter Case Report Form). Die Leitlinie zur Guten Klinischen Praxis sieht vor, dass diese Programme vor allem für große Studienvorhaben mit erhöhtem Risikopotential professionell erstellt und entsprechend validiert sein müssen.
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