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 Inhalte und Themen
Den Teilnehmern und Teilnehmerinnen werden die
– gesetzlichen und regulatorischen Grundlagen (Ärztegesetz, Arzneimittelgesetz,
Medizinproduktegesetz, Datenschutzgesetz, internationale Richtlinien …),
– die Aufgaben und Verantwortlichkeiten von Prüfer, Sponsor, Ethikkommission
und Behörden,
– forschungsrelevanten Grundlagen der Biostatistik und Biometrie, der klinischen
Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten, des Einsatzes neuer
medizinischer Methoden und der angewandten Grundlagenforschung
– formellen Rahmenanforderungen (dienstrechtliche Gegebenheiten,
steuerrechtliche Grundlagen …)
vermittelt.
Zielgruppe
ÄrztInnen
Einzugsgebiet
Überregional
Weitere Informationen im Internet
Leiter
Referenten
siehe Programm
Interessenskonflikte
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Anmeldung
Anmeldung erforderlich!
Medizinische Universität Innsbruck
Koordinierungszentrum für Klinische Studien / OE Clinical Trial Center
Anichstraße 35, 6020 Innsbruck
T: +43 512 9003 70086
F: +43 512 9003 73086
E: ctc@i-med.ac.at
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